Analizē augļa patoloģiju. Augļa patoloģiju diagnostika

Kamēr bērns atrodas mātes dzemdē,sieviete ir pakļauta daudz pētījumiem. Ir vērts atzīmēt, ka daži augļa patoloģijas testi var atklāt daudz slimību, kas netiek ārstēti. Tas ir tieši tas, kas tiks apspriests šajā rakstā. Jūs iemācīsieties diagnosticēt augļa patoloģiju grūtniecības laikā (pārbaudes un papildu pētījumi). Arī noskaidrojiet, kādi ir šā vai tā apsekojuma rezultāti.

Augļa patoloģijas analīze

Gandrīz ik pēc divām nedēļām nākamā māteveikt testus: asinis, urīns, uzliesmojums uz floru un citi. Tomēr šie pētījumi neuzrāda bērna stāvokli. Pētījumi par augļa patoloģiju tiek doti noteiktos periodos, ko nosaka medicīna. Sākotnējais pētījums tiek veikts pirmajā trimestrī. Tas ietver asins analīzi augļa patoloģijai un ultraskaņas diagnostikai. Turklāt pētījums tiek parādīts tikai tām sievietēm, kuru pirmie rezultāti nebija ļoti labi. Ir vērts atzīmēt, ka tas attiecas tikai uz asins pētījumu. Ultraskaņas diagnostika (augļa patoloģijas analīze) tiek veikta otrajā un trešajā trimestrī.

Kam ir piešķirts pētījums

Lai nodotu augļa hromosomas patoloģijas analīzipirmais trimestris, pēc vēlēšanās, var būt katra nākamā māte. Tomēr ir sieviešu kategorijas, kurām šī diagnoze tiek noteikta bez viņu vēlmes. Šīs personu grupas ir šādas:

• sievietes, kuru vecums ir vairāk nekā 35 gadi;
• ja vecāki ir asinsradinieki;
• tām mātēm, kurām jau bija patoloģiskas grūtniecības vai priekšlaicīgas dzemdības;
• Sievietes, kurām ir bērni ar dažādām ģenētiskām patoloģijām;
• nākotnes mātes ar ilgstošu aborta draudiem vai tiem, kam bija jāieņem nelegālas narkotikas.

Protams, jūs varat apstrīdēt ārsta lēmumu unatteikties no šāda pētījuma. Tomēr tas nav ieteicams. Pretējā gadījumā mazulim var piedzimt ar dažām novirzēm. Daudzas grūtnieces izvairās no šiem testiem. Ja esat pārliecināts, ka bez notikumu iznākuma jūs pārtraucat grūtniecību, tad droši uzrakstiet diagnozes atteikumu. Tomēr pirms tam nosver visus plusi un mīnusus.

Diagnozējot augļa patoloģijas

Tātad, jūs jau zināt, ka pētījumstiek turēts pirmajā trimestrī. Testu var veikt no 10 līdz 14 grūtniecības nedēļām. Tomēr daudzi ārsti uzstāj, ka diagnostika jāveic 12 nedēļas, lai noteiktu, vai pastāv augļa attīstības patoloģija. Cēloņi (testi liecina par pozitīvu rezultātu), un diagnoze ir noskaidrota nedaudz vēlāk.

Ja tika iegūts pirmais asins analīzes testspozitīvs rezultāts, pēc tam veiciet papildu pētījumu laikā no 16 līdz 18 nedēļām. Arī šo analīzi var veikt dažas sieviešu grupas pēc viņu vēlēšanās.

Ultraskaņas diagnostika patoloģiju noteikšanai tiek veikta 11-13 nedēļas, 19-23 nedēļas, 32-35 nedēļas.

Kas ļauj identificēt pētījumu

Augļa patoloģijas analīze (teksts tiks parādīts vēlāk) ļauj identificēt mazuļu slimību iespējamību:

• Edvardsa un lejas sindromi.
• Patau un de Lange sindroms.
• Sirdsdarbības traucējumi un struktūra.
• Dažādi nervu caurules defekti.

Atcerieties, ka analīzes rezultāts navgalīgā diagnoze. Dekodēšana jāveic ģenētikas speciālistam. Tikai pēc konsultēšanās ar speciālistu mēs varam runāt par patoloģijas klātbūtni vai neesamību mazulī.

Asins analīze par patoloģiju

Pirms diagnozes, dažisagatavošana. Dažas dienas ir ieteicams pamest taukus saturošu pārtiku, kūpinātas desas un gaļas produktus, kā arī lielu skaitu garšvielu un sāli. Arī no diētas vajadzētu izslēgt iespējamos alergēnus: šokolādi, olas, citrusaugļus, sarkanos dārzeņus un augļus. Tieši paraugu ņemšanas dienā ir vērts atzīmēt jebkuru ēdienu. Dzert ūdeni var ne vēlāk kā četras stundas pirms asiņu paraugu ņemšanas.

Piešķirt analīzes par augļa patoloģiju ir pietiekami vienkārša. Jums vajag tikai izstiepties rokas rokas un atpūsties. Laboratorijas asistents ņem asins paraugu un ļaus jums doties mājās.

Kā tiek veikta asins analīze?

Ārsti rūpīgi pārbauda iegūto materiālu. Tas ņem vērā sievietes vecumu, svaru un augstumu. Lab tehniķi studē hromosomas, kas atrodas asinīs. Dažām novirzēm no normām rezultāts tiek ierakstīts datorā. Pēc tam datortehnoloģija izdara secinājumu, kurā tiek noteikta slimības varbūtība.

Pēc pirmās skrīnings tiek veikta diagnozedivi homonas. Vēlāk otrajā trimestrī laboratorijas palīgi pārbauda no trim līdz piecām vielām. Laikā no divām līdz četrām nedēļām nākamā māte var saņemt gatavus testus augļa patoloģijai. Norma vienmēr ir norādīta uz veidlapas. Tālāk tiek parādīts rezultāts.

Augļa patoloģijas analīze: norma, dekodēšana

Kā minēts iepriekš, galīgā diagnozevar piegādāt tikai ģenētikas. Tomēr rezultāta atšifrēšanu var nodrošināt arī jūsu ginekologs. Kādas ir testa rezultātu normas? Tas viss ir atkarīgs no grūtniecības vecuma un horiionālas gonadotropīna līmeņa sievietes asinīs pētījuma laikā.

Otrajā trimestrī šādiindeksi: Ingibīns A, Placenta laktogēns un nekonjugēts estriols. Pēc datortehnoloģijas aprēķināšanas rezultāts ir izlaide, kurā var sniegt šādas vērtības:

• No 1 līdz 100 (patoloģijas risks ir ļoti augsts);
• 1 līdz 1000 (normālas vērtības);
• 1 līdz 100 000 (risks ir ļoti zems).

Ja iegūtā vērtība ir zemāka par 1-400, tad potenciālajai mātei tiek piedāvāts veikt papildu pētījumus.

Ultraskaņas diagnostika par patoloģiju

Papildus asinsanalītei jāapsver gaidītā māteultraskaņas diagnostika. Pirmais skrīnings novērtē nākamā bērna vispārējo struktūru, bet īpaša uzmanība tiek pievērsta deguna kaula izmēram un apkakles telpas biezumam. Tātad normā bērniem bez patoloģijām ir labi redzams deguna kauls. TVP jābūt mazākam par 3 milimetriem. Pārliecinieties diagnozes laikā, ka jāņem vērā grūtniecības ilgums un bērna izmērs.

Otrajā trimestrī ultraskaņas diagnozeļauj atklāt sirds sistēmas, smadzeņu un citu orgānu patoloģijas. Šajā periodā bērns jau ir pietiekami liels un ir iespējams labi pārbaudīt visas ķermeņa daļas.

Papildu diagnostika

Ja lielsPatoloģijas risku, nākamajai mātei ieteicams veikt papildu pētījumus. Tātad, tā var būt asiņu paraugu ņemšana no nabassaites vai materiāla no amnija šķidruma. Šāds pētījums var precīzi noteikt iespējamās novirzes vai atspēkot tos. Tomēr jāatceras, ka pēc diagnozes ir liels priekšlaicīgu dzemdību risks vai spontāns aborts.

Gadījumā, ja tiek apstiprināta patoloģijas iespējamība, gaidāmajai mātei tiek piedāvāts pārtraukt grūtniecību. Tomēr pēdējais lēmums vienmēr ir sievietei.

Apkopojot

Tātad, tagad jūs zināt, kas tur irdiagnostikas pasākumi, lai identificētu patoloģijas nākamajā bērnībā. Ietveriet visus pētījumus laikā un vienmēr klausieties ārsta ieteikumus. Tikai šajā gadījumā jūs varat būt pārliecināti, ka jūsu bērns ir pilnīgi vesels un tam nav noviržu.

Pastāv vienots uzskats: ka grūtniecība turpinās normāli, ir nepieciešams savienot mazu bērnu lieta, piemēram, ņem. Tamborēšanas modelis (tamborēšanas) berete ir atrodams žurnālā ar rokdarbu. Arī jūs varat iegādāties jau gatavo produktu. Labs jums rezultātu pārbaudes un patīkama grūtniecība!